2018年2月9日，再極醫(yī)藥獲得天使輪融資，金額未透露，投資方為分享投資、深圳泰極投資企業(yè)(有限合伙)。
　　2019年7月11日，再極醫(yī)藥獲得A輪融資，金額未透露，投資方為龍磐投資、中關(guān)村創(chuàng)投。

　　再極醫(yī)藥成立于2016年3月21日，是一家開發(fā)擁有全球知識產(chǎn)權(quán)創(chuàng)新藥物的醫(yī)藥公司，專注于以高死亡率、高發(fā)病率為特征且尚無有效治療手段的疾病領(lǐng)域，產(chǎn)品研發(fā)領(lǐng)域為小分子靶向藥物和腫瘤免疫藥物。
　
　　公司由臨床前藥物開發(fā)服務外包企業(yè)尚華醫(yī)藥集團孵化創(chuàng)立，期望建立成為一個小分子藥物開發(fā)引擎平臺，通過內(nèi)部產(chǎn)品研發(fā)及外部產(chǎn)品引進，豐富研發(fā)產(chǎn)品管線，在全球范圍內(nèi)開發(fā)產(chǎn)品的臨床潛力。
　
　　公司目前共擁有4個在研項目，聚焦于急性髓性白血病、結(jié)直腸癌、胃癌、肺癌、腦卒中等尚無有效治療手段或存在巨大醫(yī)療需求的疾病領(lǐng)域。
　
　　再極醫(yī)藥通過將不同靶點組合，擴展臨床適應癥，解決耐藥性，延長市場應用周期等策略來增加產(chǎn)品的競爭力，從而實現(xiàn)在研產(chǎn)品的市場價值。
　
　　再極醫(yī)藥以中國廣州市為總部，上海市為研發(fā)中心，并在美國和澳大利亞布局臨床研究營運中心。公司管理層成員都具有歐美學歷和多年跨國制藥公司科研和管理經(jīng)驗。

　　目前再極醫(yī)藥的科研管線有7個產(chǎn)品，其中靶向抗腫瘤藥物MAX-4項目，于2018年獲得美國FDA孤兒藥資質(zhì)，在澳大利亞和中國同時啟動急性髓性白血病臨床I期試驗。根據(jù)中澳I期臨床研究發(fā)現(xiàn)的新靶點和機理，于2019年在中國啟動實體瘤臨床I期試驗，并在同年榮獲國家科技重大專項“重大新藥創(chuàng)新”立項。
　
　　再極醫(yī)藥另一個重點研發(fā)項目是口服腫瘤免疫藥物MAX-1，于2019年在澳大利亞啟動了臨床I期試驗。該項目的主要臨床前研究包括與PD-L1抗體Durvalumab和PD-1抗體Pembrolizumab的頭對頭的腫瘤抑制率的比較，數(shù)據(jù)顯示在抗體高敏感的腫瘤模型中，療效與抗體藥物相似；在抗體低敏感的腫瘤模型中，療效優(yōu)異于抗體藥物。該研究結(jié)果預示有望比抗體藥物在臨床上有更廣的抗腫瘤譜。